Al principio de su planificación familiar, Donna y Jason Kempf nunca pensaron que serían capaces de hacer lo que están haciendo hoy.
La pareja se convirtió en padres adoptivos en 2007, cuando obtuvieron la licencia para adoptar a su hijo Marat en Colorado. Donna encontró la inspiración para adoptar de su hermano, que dirigía un refugio en Ohio, y un compañero de cuarto de la universidad, que se interesó en ASL (lenguaje de señas americano).
Después de tener dos hijos biológicos, Donna estaba ansiosa por comenzar a utilizar su conjunto de habilidades como intérprete para acoger a niños con pérdida auditiva.
La familia buscó fuera de los EE. UU. después de que fracasó una colocación, incluida Rusia, donde adoptaron a Marat, de 16 años, que tiene una pérdida auditiva moderada. Luego cambiaron de marcha nuevamente después de enterarse de una niña en Indiana con pérdida auditiva y que necesitaba una familia: Jezaya, ahora de 17 años.
Pensando que su familia estaba completa, los Kempf se mudaron a Indiana, solo para enterarse de la actual crisis de cuidado de crianza. La pareja presentó la documentación con Firefly para obtener la licencia.
“Recibimos una llamada de Indiana DCS preguntando si aceptaríamos un niño médico”, dice Donna.
Se enteraron de Eva, una niña de 5 meses con parálisis cerebral, y aunque ella no estaba en su plan, dijeron que sí y Eva fue colocada en un mes y luego adoptada en un año.
A los 3 meses de edad, Eva se quedó junto a un calefactor durante un tiempo incierto, lo que le provocó un derrame cerebral. La familia asumió nuevos desafíos para aprender cómo cuidar la epilepsia severa y clasificar docenas de medicamentos para tratar sus discapacidades derivadas del incidente.
“Apenas nadamos y mantuvimos la cabeza fuera del agua durante meses con ella”, dice Donna. Con un equipo de atención de apoyo y la determinación de brindarle a Eva la atención que necesita, aprendieron junto con siete especialistas médicos.
A medida que los hijos mayores de los Kempf pasan a la edad adulta, nuevamente han abierto su hogar a M, que tiene dos años. M no tiene un diagnóstico formal, pero tiene una amplia gama de síntomas controlados por la familia y 19 médicos especialistas.
“Corremos mucho con la señorita M”, dice Donna.
Los Kempf ahora están acostumbrados a coexistir con los trabajadores de la salud en su hogar, navegar por los médicos y los planes de tratamiento y encontrar parques accesibles. Marat no duerme hasta tarde los domingos para sostener a M para que mamá pueda prepararse para ir a la iglesia.
“Nuestra comunidad de fe es realmente fuerte y nuestra familia en sí misma ha mantenido un diálogo abierto”, explica Donna. Han sido necesarias conversaciones difíciles a lo largo del camino, con la aceptación necesaria de toda la familia.
Cuando se trata de criar a niños con discapacidades, Jason a menudo piensa que las personas miran el fondo de la piscina.
“No saltamos, estábamos sumergiendo el dedo del pie en las aguas poco profundas”, dice Jason. “Ahora aquí estamos con una camioneta para sillas de ruedas. No teníamos idea de que esto estaba en nosotros, así que no tengas miedo de meterte en las aguas poco profundas y sumergir el dedo del pie”.
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