Zu Beginn ihrer Familienplanung hätten Donna und Jason Kempf nie gedacht, dass sie das schaffen würden, was sie heute tun.
Das Paar wurde 2007 Pflegeeltern, als sie die Erlaubnis erhielten, ihren Sohn Marat in Colorado zu adoptieren. Die Inspiration für die Pflege fand Donna bei ihrem Bruder, der ein Tierheim in Ohio leitete, und einer Mitbewohnerin am College, die sich für ASL (amerikanische Gebärdensprache) interessierte.
Nachdem sie leiblich zwei Kinder bekommen hatten, wollte Donna unbedingt ihre Fähigkeiten als Dolmetscherin einsetzen, um Kinder mit Hörverlust zu fördern.
Nach dem Scheitern einer Vermittlung suchte die Familie außerhalb der USA nach Russland, wo sie den 16-jährigen Marat adoptierte, der an mittelschwerem Hörverlust leidet. Sie wechselten dann erneut den Gang, als sie von einem Mädchen in Indiana erfuhren, das einen Hörverlust hatte und eine Familie brauchte – Jezaya, jetzt 17.
Da sie glaubten, ihre Familie sei vollständig, zogen die Kempfs nach Indiana, wo sie von der anhaltenden Pflegekrise erfuhren. Das Paar reichte die Unterlagen zur Lizenzierung bei Firefly ein.
„Wir erhielten einen Anruf von Indiana DCS mit der Frage, ob wir ein medizinisches Kind aufnehmen würden“, sagt Donna.
Sie erfuhren von Eva, einem 5 Monate alten Kind mit Zerebralparese, und obwohl sie nicht in ihrem Plan war, sagten sie ja und Eva wurde innerhalb eines Monats vermittelt und dann innerhalb eines Jahres adoptiert.
Im Alter von drei Monaten wurde Eva für eine unbestimmte Zeit neben einer Raumheizung gelassen, was zu einem Schlaganfall führte. Die Familie stellte sich neuen Herausforderungen, indem sie lernte, wie man schwere Epilepsie behandelt und Dutzende Medikamente zur Behandlung ihrer durch den Vorfall verursachten Behinderungen sortierte.
„Mit ihr konnten wir monatelang kaum schwimmen und uns über Wasser halten“, sagt Donna. Mit einem unterstützenden Pflegeteam und der Entschlossenheit, Eva die Pflege zu bieten, die sie braucht, lernten sie gemeinsam mit sieben Fachärzten.
Während die älteren Kinder der Kempfs ins junge Erwachsenenalter übergehen, haben sie ihr Zuhause erneut für die zweijährige M geöffnet. M hat keine formelle Diagnose, weist aber ein breites Spektrum an Symptomen auf, die von der Familie und 19 Fachärzten unter Kontrolle gehalten werden.
„Wir laufen viel mit Miss M herum“, sagt Donna.
Die Kempfs sind es mittlerweile gewohnt, mit den Mitarbeitern des Gesundheitswesens in ihrem Zuhause zusammenzuleben, sich über Ärzte und Behandlungspläne zu informieren und zugängliche Parks zu finden. Marat verzichtet sonntags auf das Ausschlafen, um M zu halten, damit Mama sich für die Kirche fertig machen kann.
„Unsere Glaubensgemeinschaft ist wirklich stark und unsere Familie selbst hat einen offenen Dialog geführt“, erklärt Donna. Auf dem Weg dorthin waren schwierige Gespräche erforderlich, bei denen die Zustimmung der gesamten Familie erforderlich war.
Wenn es um die Förderung von Kindern mit Behinderungen geht, denkt Jason oft, dass die Leute ins kalte Wasser schauen.
„Wir sind nicht hineingesprungen, sondern haben unsere Zehen ins seichte Wasser getaucht“, sagt Jason. „Jetzt sind wir hier mit einem Rollstuhltransporter. Wir hatten keine Ahnung, dass das in uns steckt, also haben Sie keine Angst, ins seichte Wasser zu gehen und Ihren Zeh hineinzustecken.“
Interesse an einer Pflege? Besuchen Foster.fireflyin.org für mehr Informationen.