Leo ningependa kushiriki kidogo yale niliyojifunza hivi majuzi kuhusu kuwasaidia watoto kuvinjari historia ya matibabu isiyojulikana, au inayojulikana kidogo…. kwa sababu wanastahili kupata taarifa zozote wanazoweza, na pia jinsi inavyotisha na kufadhaisha kwao KUTOPATA habari kama hizo.
Nilipokuwa nikihudhuria mkutano hivi majuzi, sikusikiliza sio moja tu, bali vipindi viwili ambavyo vilileta suala hili mbele ya akili yangu…na naweza kusema kwa uaminifu wote, sikulizingatia sana kufikia wakati huo. Sasa, hiyo haisemi kwamba sikufikiria juu yake hata kidogo, lakini labda sio kama vile ningepaswa kuwa nayo.
Ohakuna kikao ilishughulika mahususi na upimaji wa vinasaba, ili kupata majibu kwa historia ya matibabu ya familia isiyojulikana au yenye mipaka lakini pia kutafuta wazazi/familia ya kuzaliwa (ambayo ni mada nyingine ya wakati mwingine). Kipindi kingine nilichohudhuria kilijadili kuwasaidia watoto kuabiri miadi ya daktari huku wakiwa na "bomu la ardhini/kichochezi" cha kuwa na historia ya matibabu isiyojulikana au yenye mipaka ya familia.
Sasa, unaweza kuwa unashangaa kwa nini ninazungumza kuhusu hili na watoto wa kambo, lakini kuna njia kadhaa kwa nini mtoto anayelelewa anaweza asijue historia ya matibabu ya familia yake. Sio jambo ambalo linakuja katika mazungumzo, haswa na watoto wadogo. Na huenda ikawa, ikiwa familia imehama sana au mtoto hajaenda kwa daktari mara kwa mara, aina hizo za maswali huenda hazijawahi kuulizwa na/au familia haijawahi kuchukua fursa ya kurekodi kwa ajili ya mtoto. Au labda daktari mmoja alikusanya habari lakini kumbukumbu hazikupitishwa kwa daktari mwingine. Na pia inawezekana kabisa kwamba wazazi wa kuzaliwa hawajui habari wenyewe.
Kwa hivyo, hoja katika chapisho langu leo ni hii: Tafuta daktari wa watoto ambaye anaweza kuwa angalau kiasi fulani kiwewe habari na nyeti katika maswali wanayoweza kuuliza kuhusu historia ya familia. Sasa, ni wazi ikiwa mtoto unayezungumza naye ni mtoto mchanga, si lazima. Lakini hata watoto wachanga wanasikiliza, hata wakati hatufikirii kuwa wanasikiliza. Kwa hivyo, ikiwa mtoa huduma hajui mtoto yuko chini ya uangalizi, (au kuasiliwa) unaweza kuwa wazi mwanzoni mwa miadi ya awali ya kupima maji pamoja nao ili kutathmini majibu yao; kwa hilo, unapaswa kuwa na uwezo wa kutambua jinsi watakuwa na hisia na maswali.
Na kuwa wazi, sisemi tu kwamba wanapaswa kuwa wasikivu katika kuuliza tu, lakini pia katika majibu yao. Kwa mfano, ikiwa mtoto ana kipandauso na daktari akamuuliza, "Umeugua kwa muda gani, na historia ya familia yao ni nini?" Unaweza kujibu kwa muda gani mtoto amekuwa na migraines. Na kisha kwenye historia ya familia, unaweza kusema, "Hatujui." au “Hatuna uhakika.”
Ikiwa mtoa huduma atasema tu, "Sawa" na kuendelea na swali linalofuata, huenda zisiwe na sauti au nyeti (soma: huruma) kama mtoto anavyoweza kuhitaji. Ikiwa watajibu kwa, "Oh sawa. Hiyo lazima iwe ngumu sana kutojua baadhi ya historia ya familia yako. Hilo linakufanya uhisije?” Unaweza kusema kwamba wanaelewa kuwa wanahitaji "kusoma chumba" kwa njia tofauti kidogo. Kulingana na umri wa mtoto, majibu yanaweza kutofautiana. Na mtoto mchanga labda hangejua jinsi inavyomfanya ahisi. Na pengine mtoto mzee anaweza kuhisi kuchochewa kwa kiwango fulani.
Lakini hoja yangu ni kwamba daktari anaendana na kile ambacho mtoto anaweza kuwa anahisi na anakiri kwamba; kwa hivyo katika uhusiano unaoendelea na daktari huyo, mtoto anaweza kujisikia vizuri zaidi kwa sababu anahisi kuonekana na kusikilizwa…na kuna uwezekano mkubwa wa kushiriki mahangaiko au kuuliza maswali katika siku zijazo.
Nilijifunza kuwa upimaji wa vinasaba kwa mtoto katika malezi ni gumu bila historia ya familia kwa sababu mara nyingi vipimo vya vinasaba hufasiriwa kupitia lenzi ya historia ya matibabu ya familia. Hiyo ina maana kwamba unapaswa kujua nini kilifanyika katika vizazi vilivyotangulia ili kuwaambia nini kinaweza kutokea kwa mtu maalum. Kwa hivyo, bila hiyo, ni wazi kuwa ni ngumu…thubutu kusema haiwezekani.
Ni wazi, baadhi ya mambo yanaweza kujaribiwa bila kujua historia…kwa mfano, kialama cha Ugonjwa wa Huntington. Unaweza kujaribu, na kujua ikiwa alama iko au ikiwa haipo. Ikiwa ndivyo, mtu huyo wakati fulani ataendeleza ugonjwa huo. Ikiwa haipo, basi hataiendeleza. Kesi imefungwa.
Kwa bahati mbaya, kuna magonjwa mengi zaidi ambayo "husomwa" kulingana na historia ya familia, ndiyo maana kupata habari nyingi uwezavyo ni muhimu, ikiwezekana.
Hatua ya ziada ya kuchukua, angalau kwangu, kutoka kwa kikao cha upimaji wa vinasaba ni kwamba kabla ya mtoto kuchukuliwa kutoka kwa uangalizi, uchunguzi wa kinasaba unaweza kumaanisha kuwa ni vigumu zaidi kuwalinganisha na familia ya milele.
Kwa hivyo, hii ndio ninamaanisha: ikiwa ni mtoto anayelelewa amekuwa huru kisheria lakini hana familia ya kuasili iliyopangwa, nadharia kuu, angalau kulingana na mzungumzaji niliyesikia, ni kwamba upimaji wa vinasaba unaweza kuifanya iwe kubwa sana. vigumu, au kwa hakika haiwezekani, kupatana na mtoto kwa sababu ya uchunguzi uliopokelewa kupitia uchunguzi wa kijeni.
Lakini nataka kuongeza senti zangu mbili, kutoka kwa kibinafsi mtazamo. Ningependekeza kufanya upimaji kabla ya kuasili kwa sababu watoto wanaolelewa, mara nyingi, wana Medicaid na itagharamia. Hakuna hakikisho kwamba familia iliyoasiliwa itapokea Medicaid kama sehemu ya kifurushi cha mazungumzo ya kuasili na majaribio ni maelfu na maelfu ya dola. Nilipomwambia daktari wetu wa watoto kwamba mpango wa mtoto wetu umebadilika na kuwa kukomesha haki za mzazi na kwamba tungemchukua, jibu lake la kwanza lilikuwa kumpima baadhi ya mambo ili angalau tujue ni nini tunachoweza kukabili. barabara.
Kwa wazi, hakuwa na shaka akilini mwake kwamba tungefuata kuasili, bila kujali majaribio yalituambia nini, kwa hivyo katika hali hii ilikuwa ya manufaa kwetu katika viwango vingi. Mara tu kupitishwa kulikamilishwa, tuliweza kuanza mchakato wa kupata Mwongozo wa Medicaid kwa ajili yake (ambalo ni jambo ninalopanga kujadili katika chapisho lijalo). Ni wazi, binafsi ninashukuru kwa utetezi wake wa kumfanya apimwe mapema kuliko baadaye ili tuweze kupata huduma kwa haraka zaidi.
Jambo hapa ni kwamba, kulingana na kesi, inaweza kutetewa kuwa ya manufaa au yenye madhara, kulingana na mtoto na hatua ambayo yuko katika mchakato wa kuasili.
Ninahimiza mlezi na kuasili wazazi ambao wanaweza kupata mzazi mmoja au wote wawili wa kibiolojia, babu na nyanya, ndugu, shangazi au wajomba…mtu yeyote katika familia ya kibiolojia ya mtoto, kugusa nyenzo hizo na kuuliza, kuuliza, kuuliza habari za historia ya matibabu ya familia!
Najua inaweza kuwa ngumu na inaweza kuhisi kuwa ya ajabu au ya uvamizi, lakini jaribu kukumbuka kuwa unaifanya KWA AJILI ya mtoto…si kwa ufahamu wako binafsi. Ni kuwasaidia ili wapate taarifa za kusonga mbele. Mambo ya msingi ya kujiuliza ni pamoja na ugonjwa wa moyo, ugonjwa wa mapafu, saratani, ulevi, uraibu wa dawa za kulevya, pumu, vidonda, kupoteza uwezo wa kusikia, kupoteza uwezo wa kuona, kifafa, kipandauso…orodha inaendelea…na, ikiwa una ujasiri, uliza ni ipi upande wa familia iko juu, na ni nani haswa anayo. Na hata ukikosa kitu (kwa sababu kuna uwezekano mkubwa zaidi!), hiyo ni sawa. Mtoto atajua kwamba ulifanya jitihada bora zaidi ulizoweza kukusanya taarifa kwa niaba yake.
Na sehemu ya mwisho ya hii ni kuirekodi na kuihifadhi mahali salama ili wakati wewe, au mtoto, akihitaji, atakuwa na angalau kitu cha kupita.
Najua hili linaweza kuwa eneo gumu, na mara nyingi changamano, kuabiri na mtoto wako. Lakini ni bora mtoto awe na mtu ambaye anaweza kumfundisha njiani na kumsaidia kuelewa hawako peke yao katika safari yao.
Kwa dhati,
Kris