समर कैंप में कठिन स्थानों से क्रिस कॉर्नर-बच्चे

आप लोग...मुझे एहसास हुआ कि मुझे "व्हाट आई विश आई नो" की श्रृंखला के बीच में रुकने की ज़रूरत है ताकि हम अपने जीवन में क्या चल रहा है उसके बारे में थोड़ा सा साझा कर सकें और आपमें से उन लोगों को प्रोत्साहित कर सकें जो इस विचार से जूझ रहे हैं कठिन स्थानों से आए एक बच्चे को शिविर में भाग लेने देना। 

अब, स्पष्ट रूप से सभी प्रकार के शिविर हैं... केवल सुबह, केवल शाम, रात्रि/शयन शिविर, दिन शिविर। मैं आगे बढ़ सकता हूं...लेकिन अपने व्यक्तिगत अनुभव से, मैं केवल डे कैंप के बारे में बात करूंगा, लेकिन निश्चित रूप से ऐसे पहलू हैं जो अन्य कैंपों पर भी लागू होते हैं। 

 मेरा सबसे छोटा बेटा सात साल का है। और दो साल पहले, कोविड से पहले, उन्होंने एक दिवसीय शिविर में भाग लिया था। यह पूरे एक सप्ताह तक प्रतिदिन सुबह 9 बजे से शाम 4 बजे तक का कार्यक्रम था। चूँकि वह उस समय किंडरगार्टन जा रहा था, और शिविर पहली से पाँचवीं कक्षा के लिए डिज़ाइन किया गया था, मैंने उससे सुबह के सत्र में भाग लेने के लिए विशेष अनुमति मांगी। इसके अलावा, अगर उन्हें (या परामर्शदाताओं को) मेरी ज़रूरत होती तो मैं पृष्ठभूमि में पूरे समय वहां मौजूद रहता।  

उस पहले प्रयास के दौरान, उनकी ओर से बहुत अधिक आत्म-नियमन नहीं हो रहा था। इसलिए, हम शिविर से घर आते थे, जल्दी से दोपहर का भोजन करते थे और फिर दोपहर को पूल में बिताते थे, अपनी संवेदी इनपुट आवश्यकताओं, विनियमन और ऊर्जा पर काम करते थे। 

हालाँकि, इस वर्ष, चूँकि वह दूसरी कक्षा में जा रहा है, वह शिविर के पूरे दिन में भाग लेने में सक्षम था। और भले ही मेरे मामा का दिल उसके बारे में चिंतित था (पढ़ें: घबराया हुआ...चिंतित की "उत्साहित" परिभाषा नहीं), मैंने उसे साइन अप कर लिया।  

और पूर्ण प्रकटीकरण के हित में...यह शिविर हमारे चर्च में होता है, जहां मेरे पति काम करते हैं। तो, मुझे पता था कि उसके पिता पूरे दिन वहाँ रहेंगे। इसके अतिरिक्त, जब मैंने उसे साइन अप किया, तो मुझे सभी कैंपरों के लिए दोपहर के भोजन के लिए रसोई चलाने के लिए कहा गया। तो, मैं भी पूरे दिन वहीं रहा। 

मैं झूठ नहीं बोलूंगा. इस तथ्य के बावजूद कि उसके माता-पिता दोनों (और वास्तव में उसका एक भाई भी वहां था... वह एक कैंप काउंसलर था) पूरे दिन, हर दिन वहां रहने वाले थे, मैं शायद पूरे सप्ताह उसकी तुलना में अधिक घबराया हुआ था।  

और मैं कुछ नोट करने के लिए यहां रुक रहा हूं: मुझे पता है कि ज्यादातर लोगों के पास अपने बच्चे को ऐसे शिविर में भेजने की सुविधा नहीं है, जहां परिवार के तीन सदस्य जरूरत पड़ने पर मदद करने के लिए वहां मौजूद हों... लेकिन मेरी बात यह है आपको यह बताने का मतलब यह है कि उसके पास यह उपलब्ध होने के बावजूद, इसने उसकी चिंता, मेरी चिंता या इस तथ्य को नहीं रोका कि मुझे उसकी वकालत करनी पड़ी। भले ही हम सब वहां थे, हम जानबूझकर हेलीकॉप्टर और मंडराने से बचने की कोशिश कर रहे थे... हम जानते हैं कि उसे (और आघात से पीड़ित किसी भी बच्चे को) कभी भी यह एहसास नहीं होगा कि वह क्या करने में सक्षम है (या बिल्कुल सक्षम नहीं है) जब तक कि उसे अवसर नहीं दिया जाता। 

माना, पहले दिन वह स्पष्ट रूप से घबराया हुआ था। यहां तक कि पहले दिन से एक शाम पहले की शाम को भी, वह निश्चित रूप से आगे बढ़ गया था। उनकी चिंता पूरे प्रभाव पर थी. और मैंने विचार किया कि मैं उसे शिविर में जाने से कैसे रोक सकता हूँ... क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि वह असफल हो। वह बिल्कुल उसी तरह की स्थिति से जूझ रहा है जिसमें वह चल रहा था और मैं नहीं चाहता था कि वह सफल न हो। 

लेकिन उस पहली सुबह घर से निकलने से पहले (हर सुबह झूठ नहीं बोलना चाहिए), और शिविर के रास्ते में, हमने उन सभी चीजों के बारे में बात की, जिनके बारे में मुझे पता था कि उसे जीवित रहने के लिए याद रखना होगा। और, क्या मैं यह सपना देखने की हिम्मत कर सकता हूँ? न केवल जीवित रहें, बल्कि फलें-फूलें। 

इसलिए, हमने उन मुद्दों के बारे में बात की जिनसे वह जूझता है, मैंने उसे उसका गम दिया (जो जीवित रहने के लिए उसका संवेदी उपकरण है)। और उसे ज़ोर से गले लगाया और चूमा, और वह समूह में शामिल होने के लिए चला गया।  

और यह मेरे लिए जितना कठिन था, मैं जानता हूं कि यह उसके लिए भी उतना ही कठिन था। वह शिविर चलाने वाले कई किशोरों को जानता था, लेकिन शिविरार्थियों को नहीं। उसे कार्यक्रम का पता नहीं था; उसे ठीक से पता नहीं था कि आगे क्या होने वाला है।  

और एक ऐसे बच्चे के लिए जो हमेशा आत्म-नियमन नहीं करता है (हालाँकि हम वर्षों से घर पर और थेरेपी के माध्यम से इस पर काम कर रहे हैं), यह चुनौतीपूर्ण, कुचलने वाला या पूरी तरह से दुर्बल करने वाला हो सकता है। लेकिन वह इसे आज़माने के लिए तैयार और इच्छुक था, इसलिए मेरा यह दायित्व था कि मैं उसे आज़माने देता। 

मैं झूठ नहीं बोलूंगा...सप्ताह कहीं भी आदर्श के करीब नहीं था। यह हमेशा बढ़िया भी नहीं था. आघात हमेशा वहाँ रहता है, बाहर निकलने के लिए तैयार रहता है, कभी-कभी जब हमें इसकी कम से कम उम्मीद होती है, कभी-कभी जब यात्रा सुचारू रूप से चल रही होती है और हम लगभग भूल जाते हैं कि यह वहाँ है। अक्सर ऐसा तब होता है जब यह खुद को दिखाएगा।  

लेकिन लगातार पाँच दिनों तक, सुबह 9 बजे से शाम 4 बजे तक, मेरा बच्चा कठिन स्थानों से मेरे बिना अकेले उड़ रहा था। और कुल मिलाकर, रास्ते में आने वाली बाधाओं के बावजूद, उन्होंने शानदार काम किया... दुनिया के मानकों के आधार पर नहीं, बल्कि इस तथ्य के आधार पर कि उन्होंने ऐसा किया। 

और शुक्रवार तक वह खुश था, और थका हुआ था, और उन सभी चीजों को महसूस कर रहा था जिन्हें आप एक सप्ताह के बाद महसूस करने की उम्मीद करते हैं शिविर.  

तो हमने यह कैसे संभव किया? इससे पहले के वर्षों में हम जो कठिन भावनात्मक काम कर रहे थे, उसके अलावा, मैं कहूंगा कि वे कुछ अन्य चीजें थीं जिन्होंने हमारी मदद की। स्कूल में आईईपी क्षमता वाले एक बच्चे की तरह, मैंने उसके लिए कुछ चेतावनियां मांगीं; यदि वह चाहें तो उन्हें दोपहर के भोजन के दौरान एक संवेदी अवकाश लेने की अनुमति दी गई थी। उन्होंने इसे केवल आखिरी दो दिनों में चुना और मुझे लगता है कि यह उनके लिए जीवनरक्षक था। वह निश्चित रूप से पहले तीन दिनों में भी इसका उपयोग कर सकता था, लेकिन हमने यथासंभव उसे स्वयं निर्णय लेने देने का प्रयास किया। इसलिए, अपने ब्रेक के दौरान, उन्हें कुछ देर के लिए किसी और (वयस्क) के साथ बैठने और दोपहर का खाना खाते समय कुछ समय स्क्रीन पर बिताने की अनुमति दी गई।  

वह सारा शोर और उत्साह जो आप शिविर में होना चाहते हैं, एक ऐसे बच्चे के लिए बहुत अधिक हो सकता है जिसे संवेदी प्रसंस्करण विकार है...या किसी भी प्रकार का आघात है, बिल्कुल स्पष्ट रूप से। तो बस उस ब्रेक के मिलने से उसे कुछ सांसें लेने और थोड़ी देर के लिए अराजकता से बाहर निकलने का मौका मिला।  

इसके अलावा, इस शिविर में, कुछ ऐसे किशोर भी थे जिन्हें अन्य लोगों की तुलना में आघात के बारे में कुछ अधिक जानकारी थी, और वे समझते थे कि कैसे उसे व्यवहार से दूर नहीं जाने दिया जाए बल्कि उसे याद दिलाया जाए कि उसे क्या करने की आवश्यकता है और फिर उसे किसी और चीज़ पर पुनर्निर्देशित किया जाए। और उसे ऐसी स्थिति में वापस न भेजें जहां वह सफल न हो और उसे एक ही गलती बार-बार करने की अनुमति न दें। और जो लोग नहीं जानते थे कि इस तरह से आघात के साथ कैसे काम किया जाए, मैंने उन्हें संक्षिप्त जानकारी देने में कुछ मिनट लगाए... उन्हें बताया कि यह सभी बच्चों के साथ काफी हद तक काम करता है, न कि केवल आघात के इतिहास वाले बच्चों के साथ। 

एक बार जब नेताओं ने इसे समझ लिया, तो यह मेरे बेटे के लिए गेम चेंजर था। और नेताओं के लिए भी. मैं उनके चेहरों पर उनकी हताशा में कमी और सहानुभूति एवं करुणा की भावना देख सकता था जो शुरू में नहीं थी।  

तो, शिविर का सार यह है... जानें कि आपका बच्चा संभवतः क्या करने में सक्षम है, जानें कि उसे सफल होने में मदद करने के लिए किन उपकरणों की आवश्यकता है, और सबसे बढ़कर, उसे पानी का परीक्षण करने का अवसर दें।  

मैं जानता हूं यह बहुत डरावना है। ईमानदारी से कहूं तो मैं उसे अपने पंखों का परीक्षण करने देने से काफी भयभीत था। लेकिन अब तक हम जो भी काम कर रहे हैं... वह सब एक साथ आया और वास्तव में उस सप्ताह में दिखाई दिया।  

और मैं यह सब इसलिए कह रहा हूं ताकि आप जान सकें कि भले ही कभी-कभी आप अकेला, या अलग-थलग महसूस करते हों, या लोग ऐसा महसूस करते हों।t समझ आपका बच्चा... ऐसा हमेशा नहीं होता कि वे जानना नहीं चाहते। वे तो बस अज्ञानी हैं.  

वैसे, "अज्ञानी" शब्द को बुरा कहा जाता है... मेरा मतलब बस इतना है कि लोग वह नहीं जानते जो वे नहीं जानते। मुझे यकीन है कि एक समय था जब आप आघात या मस्तिष्क पर इसके प्रभावों के बारे में नहीं जानते थे। लेकिन अब जब आप जानते हैं, तो आप दूसरों को शिक्षित करने में मदद कर सकते हैं...जैसे मैं भी प्रयास कर रहा हूं।  

और सबसे बढ़कर, मुझे आशा है कि यह आपको आघात से पीड़ित अपने बच्चे को नई चीज़ें आज़माने की अनुमति देने का साहस देगा! 

ईमानदारी से, 

क्रिस